Scuab Samplála Ceirbheacsach le Láimhseáil

Tá an Scuab Samplála Ceirbheacsach le Handle ar cheann de na táirgí a thairgeann LucentMed. Mar mhonaróir atá deimhnithe go hiomlán faoi chaighdeáin ISO 13485, ISO 9001, agus CE, soláthraímid réitigh aon-stad cuimsitheach agus tacaíocht iar-díolacháin. Is féidir linn samplaí a sholáthar roimh chomhoibriú agus cabhrú leis na deimhnithe agus an tástáil a theastaíonn ó chórais cúram sláinte áitiúla.

Cén Fáth a Chaithfidh Gné Scuab Ceirbheacsach Láimhseáil Fada?

1. Greim neamh-duillín agus aiseolas tadhlach beacht

Teastaíonn brú measartha aiseach ó shampláil gínéiceolaíoch chun a chinntiú go n-athraíonn na guairí beagán isteach i gcruth lucht leanúna, ag teacht leis an cheirbheacs.

Tá láimhseáil eirgeanamaíochta ag baint le scuab ceirbheacsach LucentMed a sholáthraíonn greim slán, rud a ligeann don chliniceoir an fórsa feidhmeach a thomhas go cruinn agus cosc ​​a chur ar ghortú do ribeadáin mucosal.

2. Rialú steiriúlachta deireadh le deireadh

Le linn an nós imeachta, ní dhéanann méara an chliniceora teagmháil ach le deireadh an láimh.

Ón nóiméad a osclaítear an pacáiste go dtí go bhfuil an ceann scuab tumtha sa tuaslagán caomhnaithe, tá an ceann scuab cosanta go hiomlán ó éillithe comhshaoil ​​seachtracha nó éilliú tánaisteach baictéarach/DNA ó mhéara an chliniceora.

3. Scaoileadh cille éifeachtach (elution)

Tar éis na samplála a dhéanamh, coinníonn an cliniceoir an hanla fhada chun ceann an scuab a bhrú go daingean in aghaidh an bhalla vial agus é a chorraíl go tapa (croith / guairneán) 10-15 uair, ag cinntiú scaoileadh níos mó ná 95% de na cealla bailithe.

Soláthraíonn an láimhseáil fhada giaráil den scoth, rud a fhágann go bhfuil an próiseas elution éifeachtach agus críochnúil.

Sonraíochtaí Táirge

Contraindications Cliniciúla

1. Athúsáid Toirmiscthe go docht

Is inchaite leighis aon-úsáide é an Scuab Samplála Ceirbheacsach le Handle; tá cosc ​​dian ar aon chineál athphróiseála (glanadh, díghalrú) nó athúsáid.

2. Ná Úsáid má tá Pacáistiú Damáiste

Má fhaightear amach go bhfuil an pacáistiú damáiste, tais nó scoilte, nó má tá an dáta éaga steiriliú imithe roimh oscailt, ní mór an fheiste a chaitheamh ar shiúl láithreach agus ní féidir í a úsáid le haghaidh samplála cliniciúla.

3. Toirmiscthe go docht ar an rothlú tuathalach

Agus samplaí á mbailiú ón cheirbheacs, ní mór an scuab a rothlú i dtreo amháin, deiseal ar feadh 3-5 casadh.

Tá cosc ​​dian ar rothlú tuathalach nó ar ghluaisne sábhála/scrapála anonn is anall; is féidir le gníomhartha den sórt sin ribeadáin a bhualadh go héasca faoin mhúcóis cheirbheacsach, rud a fhágann fuiliú. Is féidir le farasbarr de chealla fola dearga ar an sleamhnán an sampla a cheilt, rud a fhágann go díreach teip tástála saotharlainne.

CCanna

C: Cad é an buntáiste praiticiúil a bhaineann le dearadh an láimhseála?

A: Feabhsaíonn an láimhseáil cobhsaíocht oibriúcháin go príomha, rud a fhágann go bhfuil sé níos éasca fórsa rothlach a rialú, tionchar crith láimhe a íoslaghdú, agus feabhas a chur ar chomhsheasmhacht samplála - atá oiriúnach do nósanna imeachta scagtha caighdeánacha.

C: Cé na tástálacha a bhfuil an Scuab Samplála Ceirbheacsach le Láimhseáil oiriúnach dóibh?

A: Tá sé oiriúnach do cíteolaíocht cheirbheacsach, cíteolaíocht leacht-bhunaithe (TCT/LBC), bailiú samplaí HPV, agus cláir scagthástála ailse cheirbheacs go luath.

C: An bhfuil an scuab samplála steiriúil?

A: Sea, déantar táirgí LucentMed a steiriliú ag baint úsáide as ocsaíd eitiléine (EO) agus a sholáthraítear i bpacáistiú steiriúil aonair, réidh le húsáid chliniciúil láithreach.

C: Cé na hinstitiúidí a úsáideann an táirge seo?

A: Áirítear ar ár gcliaint bunscoile ospidéil gínéiceolaíochta, ionaid scagthástála ailse cheirbheacsach, saotharlanna tástála tríú páirtí, agus cláir scagthástála sláinte poiblí.