Feidhmíonn LucentMed ceithre mhóráis déantúsaíochta ina bhfuil 7,800 méadar cearnach de spás seomra glan agus is monaróir agus soláthraí tiomnaithe scuaba samplála gínéiceolaíocha steiriúla. Déantar ár gcuid táirgí a steiriliú le ocsaíd eitiléine (EO) agus déantar iad a phacáistiú ina n-aonar i gcomhréir dhlúth le caighdeáin ISO 11135; déantar gach baisc a bhailíochtú trí tháscairí bitheolaíocha a úsáid. Cuirimid fáilte roimh fhiosrúcháin maidir le samplaí.
Is monaróir speisialaithe de scuaba samplála gínéiceolaíocha steiriúla é LucentMed; oibrímid ár monarcha féin, tá os cionn 20 bliain de thaithí tionscail againn, agus fostaímid foireann de níos mó ná 160 duine.
Gné dár scuaba samplála guairí boga, sead-resistant agus nasc slán idir an ceann scuab agus an seafta, agus tagann siad le ráthaíocht cáilíochta trí bliana.
Cén fáth a bhfuil gá le Scuaba Samplála Gínéiceolaíocha a bheith Steiriúil?
1. An baol tras-ionfhabhtaithe a laghdú
Is nós imeachta leighis ionrach nó leath-ionrach é sampláil gínéiceolaíoch a éilíonn teagmháil dhíreach leis an gceirbheacs nó leis an mhúcóis faighne.
Trí úsáid a bhaint as scuab samplála gínéiceolaíoch steiriúil laghdaítear an baol go dtarchuirfear miocróbach go héifeachtach agus laghdaítear tras-éilliú, rud a chomhlíonann caighdeáin rialaithe ionfhabhtaithe ospidéil.
2. íonacht samplach a chothabháil
Cuidíonn uirlisí samplála steiriúla chun éilliú exogenous a laghdú le linn cíteolaíochta leacht-bhunaithe (LBC) agus tástálacha cíteolaíochta eile, ag cinntiú go gcomhlíonann na samplaí cille bailithe riachtanais tástála níos fearr.
Go ginearálta bíonn ceanglais dhian ag ospidéil, ionaid sláinte máithreacha agus leanaí, ionaid seiceála sláinte, agus saotharlanna leighis ar fud an domhain maidir le feistí leighis steiriúla indiúscartha. Comhlíonann scuaba samplála steiriúla caighdeáin nós imeachta cliniciúla, rud a éascaíonn bunú sreafaí oibre samplála caighdeánaithe laistigh d'institiúidí leighis.
4. Sábháilteacht othar a fheabhsú
Déantar na táirgí seo a steiriliú tar éis déantúsaíochta agus tá siad séalaithe i bpacáistiú de ghrád leighis. Laghdaíonn sé seo na rioscaí féideartha a bhaineann le héilliú gléas le linn na samplála, rud a chinntíonn sábháilteacht níos fearr d’othair le linn an ghnáthaimh chaighdeánaithe.
Sonraíochtaí Táirge
Catagóir Paraiméadar
Cineál sreang
Ábhar Bunscoile
Bristles: filiméid níolón créachta le sreang cruach dhosmálta
Leid bead: Roisín eapocsa (ar mhúnlaí roghnaithe)
Sonraíochtaí Coiteann
A1, A2, A3, A4, etc.
Dearadh Ceann Scuab
Cruth cosúil le broom nó bíseach; úsáideann sé leaisteachas sreang chun cloí le cruth an cheirbheacs
Fad Iomlán
Go hiondúil 140mm – 170mm, ag brath ar dhearadh an láimhseála
Modh Steiriliú
Steiriliú ocsaíd eitiléine (EO).
Caighdeán Teorainn Iarmharach
Ocsaíd eitiléine iarmharach ≤ 10µg/g
Scóip an Iarratais
Tá sé beartaithe do bhailiú cille endocervical agus sampláil secretion faighne; éascaíonn dearaí áirithe rochtain níos doimhne isteach sa chanáil cheirbheacsach
Moltaí maidir le Modhanna Tástála Éagsúla
Modhanna Tástála
Feidhmchláir Táirge
Moltaí Úsáide
Cíteolaíocht bunaithe ar leacht (LBC)
Scagadh ailse cheirbheacsach agus tástáil cíteolaíochta
Tar éis an samplála, cuir an ceann scuab go pras isteach sa réiteach caomhnaithe cille ainmnithe chun a chinntiú go scaoiltear na cealla bailithe go hiomlán, agus an sampla a stóráil agus a iompar de réir riachtanais saotharlainne.
Pap smearaidh
Scrúdú gnáthchíteolaíochta ceirbheacsach
Tar éis na samplála, aistrigh na cealla go cothrom ar shleamhnán micreascóp a luaithe is féidir agus dul ar aghaidh le socrú agus próiseáil ina dhiaidh sin de réir prótacail saotharlainne chun tionchar triomú cille ar cháilíocht an tsampla a íoslaghdú.
Comhthástáil HPV
Tástáil HPV in éineacht le cíteolaíocht
Má tá comhscagadh á dhéanamh agat, lean na nósanna imeachta samplála atá sonraithe don trealamh tástála nó don institiúid leighis chun a áirithiú go gcomhlíontar ceanglais shamplacha na dtástálacha éagsúla.
Gnáthchíteolaíocht gínéiceolaíoch
Clinicí gínéiceolaíochta agus ionaid seiceála sláinte
Roghnaigh an modh próiseála samplach cuí bunaithe ar an tástáil shonrach agus cuir isteach an sampla le haghaidh anailíse go pras chun cur isteach ar cháilíocht an tsampla mar gheall ar stóráil míchuí a sheachaint.
Bainistíocht Cáilíochta LucentMed
1. Amhábhair Grád Leighis Roghnaithe go Cúramach
Déantar ár Brushes Samplála Gínéiceolaíocha Steiriúla a mhonarú ag baint úsáide as amhábhair a chomhlíonann riachtanais feistí leighis. Déantar scagadh dian agus iniúchadh cáilíochta ar gach ábhar chun cáilíocht chomhsheasmhach agus inrianaitheacht iomlán a chinntiú.
2. Próisis Táirgthe Caighdeánaithe agus Tástáil Cáilíochta
Cuireann LucentMed rialuithe dochta i bhfeidhm ar gach céim den táirgeadh - lena n-áirítear múnlú, cóimeáil agus pacáistiú - agus coinníonn sé taifid chuimsitheacha ar an bpróiseas monaraíochta.
Déantar dianthástáil cháilíochta ar gach baisc, lena n-áirítear iniúchtaí críochnúla ar chuma, toisí, cáilíocht cóimeála, agus sláine an phacáistithe, chun comhlíonadh riachtanais an chustaiméara agus caighdeáin cháilíochta ábhartha a chinntiú.
3. Ceanglais Cháilíochta Idirnáisiúnta a Chomhlíonadh
Le breis agus 20 bliain de thaithí déantúsaíochta, tacaímid le seirbhísí OEM/ODM. Soláthraímid an doiciméadú cáilíochta táirge riachtanach agus tacaíocht theicniúil chun freastal ar riachtanais mhargaidh na dtíortha agus na réigiún éagsúla, ag cabhrú le cliaint a gcuid brandaí a bhainistiú go rathúil agus dul i mbun trádála idirnáisiúnta.
Áirítear leis an tacaíocht:
Córas Bainistíochta Cáilíochta ISO 13485
Córas Bainistíochta Cáilíochta ISO 9001
Tacaíocht doiciméadúchán teicniúil CE (más infheidhme)
Sonraíochtaí teicniúla táirge agus tuarascálacha tástála
Tacaíocht rialaithe cáilíochta OEM / ODM
CCanna
C1: Cén chaoi a gcinntítear steiriúlacht an scuab ceirbheacs steiriúil indiúscartha? Cad é a seilfré?
A: Déantar an táirge a mhonarú i seomra glan Aicme 100,000, a steiriliú ag baint úsáide as ocsaíd eitiléine (EO), agus pacáistithe ina n-aonar i bpacáistí plaisteacha nó blister.
Cuirtear tuairisc bhailíochtaithe steiriliú ar fáil do gach baisc. Is é an seilfré 3 bliana; tá cosc dian ar úsáid má tá an táirge imithe in éag nó má dhéantar damáiste don phacáistiú.
C2: Conas ba chóir an ceann scuab a láimhseáil tar éis samplála? An féidir é a athúsáid?
A: Tar éis samplála, is féidir ceann an scuab a ghearradh amach ag an bpointe sos réamhshocrú ar an láimhseáil. Tá an táirge seo le haghaidh úsáid aonair amháin; tá cosc dian ar athúsáid, agus ní mór é a dhiúscairt mar dhramhaíl leighis tar éis é a úsáid.
C3: An féidir an Scuab Samplála Gínéiceolaíochta Sterile a úsáid le haghaidh féin-shampláil sa bhaile?
A: Tá, ach éilíonn sé úsáid a bhaint as réiteach caomhnaithe tiomnaithe agus seirbhís tástála, agus ba cheart an nós imeachta a dhéanamh faoi threoir dochtúir nó gairmí.
C4: An bhfuil deimhnithe ábhartha ag an táirge? Conas a chinntítear cáilíocht?
A: Tá deimhniú ISO 13485 faighte ag LucentMed do chórais bainistíochta cáilíochta feistí leighis agus tá an comhdú le haghaidh déantúsaíocht feistí leighis Aicme I críochnaithe aige.
Úsáidimid fianáin chun eispéireas brabhsála níos fearr a thairiscint duit, chun anailís a dhéanamh ar thrácht an tsuímh agus chun inneachar a phearsantú. Trí úsáid a bhaint as an suíomh seo, aontaíonn tú lenár n-úsáid a bhaint as fianáin.Beartas Príobháideachta